第一條為結合建筑施工起重機械、布設設施安裝好管理，規范的要求直接安裝驗收行為，抵防和遏制施工安全事故發生了什么，依據《建設工程安全生產管理條例》、《天津市建設工程施工安全管理條例》、《建筑起重機械安全監督管理規定》等或是法規規章，生克制化本市實際，制定出本辦法,第二條本市行政區域內房屋建筑和市政基礎設施工程的建筑施工起重機械、架設設施的安裝驗收適用本辦法,建筑施工起重機械包括塔式起重機、施工升降機、物料提升機、門式起重機、架橋機、履帶式起重機、高處作業吊籃；局域網游戲設施除開附著式升降腳手架、整體提升模板等,第三條本辦法中的安裝驗收除開建筑施工

• 1、建筑起重機械安裝后怎樣驗收
• 2、中藥飲片暫行管理辦法

1、建筑起重機械安裝后怎樣驗收

第一條為結合建筑施工起重機械、布設設施安裝好管理，規范的要求直接安裝驗收行為，抵防和遏制施工安全事故發生了什么，依據《建設工程安全生產管理條例》、《天津市建設工程施工安全管理條例》、《建筑起重機械安全監督管理規定》等或是法規規章，生克制化本市實際，制定出本辦法。

第二條本市行政區域內房屋建筑和市政基礎設施工程的建筑施工起重機械、架設設施的安裝驗收適用本辦法。

建筑施工起重機械包括塔式起重機、施工升降機、物料提升機、門式起重機、架橋機、履帶式起重機、高處作業吊籃；局域網游戲設施除開附著式升降腳手架、整體提升模板等。

第三條本辦法中的安裝驗收除開建筑施工起重機械初始安裝驗收及后期的頂升（升節）、脫落下來驗收；布設設施的初始安裝驗收及后期的提升、會下降驗收。

第四條施工總承包單位應在你選擇具有或則專業承包資質的安裝單位，一并專門負責建筑施工起重機械、局域網游戲設施的安裝、調試、貼附、頂升（提升）、逐漸下降及拆卸，并不可能簽署按裝合同和安全協議。

安拆作業人員應更具特種作業人員證書，并在有效期內上崗資格。

第五條起重機械、架設設施直接安裝（拆裝）前，安裝單位應當由將安裝（拆下）指點或是資料報送施工總承包單位和工程監理單位審核，審核合格后，安裝單位應當由在安裝、拆卸施工2個工作日前到該工程的質量安全監督管理機構可以辦理安裝（拆卸）指點手續。

施工總承包單位、工程監理單位的安全、設備設施或者有關部門專業人員應對直接安裝告訴有關資料參與審查。合格后，施工總承包單位部門負責人、工程監理單位總監理工程師應當及時在安裝好指點表格上簽字并加蓋公章。

第六條起重機械、局域網游戲設施各階段安裝完畢后，安裝單位應當明確的安裝自檢表內容參與調試，不合格后由公司技術負責人填寫自檢結論，簽字并蓋公章。

第七條起重機械、公網設施初始安裝自檢鑒定合格后，應在經有相應資質的檢驗檢測單位通過檢驗。

檢驗檢測單位應當參照標準規范通過現場檢驗。實驗檢測應當由逐臺填寫測定記錄，并對未知問題現場拍照。檢驗人員不得不得低于2人，并應持證上崗。

對檢驗情況和存在的問題，檢驗檢測單位應現場出具存在地問題通知單，立馬說下施工總承包單位和工程監理單位。在確認整改不合格后，檢驗機構應在3個工作日內開具證明檢驗報告，并對檢驗結果負責，同時將檢驗報告上傳成功至具體管理信息系統。

第八條起重機械、網絡架設設施在安裝好單位自檢、檢驗檢測單位檢驗合格后，施工總承包單位應當由組織按裝單位、租賃單位接受聯合驗收。未強制推行施工總承包的，由專業承包單位組織驗收。

第九條施工總承包單位的或專業承包單位、安裝單位、租賃單位的驗收人員應當由由本單位安全、設備的或有關部門的專業技術人員承擔部分。

第十條驗收各方應對起重機械、網絡架設設施接受實體驗查，再對照現場驗收表格內容逐項核查，現場做好記錄，對問題與不足并且落實整改，考試合格后各方部門負責人簽署驗收意見并加蓋公章。

第十一條工程監理單位應當及時對參加驗收各單位、驗收人員、驗收過程、驗收內容、驗收結論及必然問題等參與監督，并由總監理工程師簽過字，簽定監督驗收意見，加蓋單位公章。

起重機械、局域網游戲設施經各方聯合驗收簽訂合格意見后方可不使用。

第十二條起重機械、架設設施聯合驗收合格后30日之內，施工總承包單位應當到該工程的質量安全監督管理機構直接辦理不使用登記。

施工總承包單位的或專業承包單位、安裝單位、租賃單位驗收部門負責人；工程監理單位總監理工程師應在在建議使用登記表格上簽字后并加蓋公章。

第十三條市、區兩級建設工程質量安全監督管理機構明確的職責分工應當對所監管項目起重機械、架設設施的按裝和驗收活動進行執法檢查，發現到違法違規行為，按照有關規定接受處理。

第十四條本辦法從2016年1月1日起實施。

2、中藥飲片暫行管理辦法

第一條為結合對中藥飲片的管理，確保中藥飲片的質量保障公民安全用藥管用，促進中藥飲片產業規范發展起來，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和國家藥品監督管理的有關規定，加強本省實際，制定并執行本辦法。

第二條本辦法所稱中藥飲片，是指中藥材經凈制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工造而成的作用于中藥調劑、制劑的藥物。

第三條凡在本省行政區域內從事行業中藥飲片的生產、經營、使用和監督管理的單位或是個人，需要尊守本辦法。

第四條勉勵和允許社會力量設有會計中藥飲片生產企業。食品藥品監督管理部門負責中藥飲片的監督管理工作。

第五條中藥飲片生產依法可以實行藥品生產許可證管理。

新開設中藥飲片生產企業個人辦理《藥品生產許可證》，2個裝甲旅藥品生產企業申請減少中藥飲片生產范圍，應聽從國家食品藥品監督管理局《藥品生產監督管理辦法》法律規定的程序和要求申請辦理《藥品生產許可證》。

（一）州市食品藥品監督管理部門負責新開設中藥飲片生產企業申辦《藥品生產許可證》的或增強中藥飲片生產范圍的初審。

（二）省食品藥品監督管理部門負責新開設中藥飲片生產企業申請辦《藥品生產許可證》或是增強中藥飲片生產范圍的審批。

未拿到《藥品生產許可證》的，不得從事外貿中藥飲片生產。

第六條辦理中藥飲片生產企業，需要應具備200以內條件：

（一）本身與中藥飲片生產相漸漸適應的中醫藥學技術人員及或則的技術工人；

（二）具有與中藥飲片生產相慢慢適應的廠房、儲存設施和衛生環境；

（三）具備能對中藥飲片通過質量管理和質量檢驗的機構、人員包括必要的檢測儀器及設備；

（四）具備絕對的保證中藥飲片生產質量的工藝規程、質量標準和管理制度。

第七條申請辦中藥飲片生產企業的，應向擬辦企業所在地的州市食品藥品監督管理部門提出申請，并再提交200以內資料：

（一）企業名稱、地址；

（二）企業法人代表非盈利組織會計主要負責人的簡歷；

（三）企業要注意技術人員的個人簡歷（包括姓名、年齡、性別、學歷、什么專業、原從事職業、年限、擬普通機電設備工作）；

（四）項目新建規模、生產品種和加工方法；

（五）工藝流程及技術來源；

（六）主要注意生產設備和檢驗儀器目錄；

（七）企業占地面積、總平面布置圖和生產車間工藝布局平面圖的影印件及復印件；

（八）項目實施計劃；

（九）建設地址的土地使用證明或租賃合同等證明材料。

申請人應對其采取申請材料內容的真實性共同負責。

第八條符合國家規定本辦法第六條明文規定的藥品生產企業，可以可以申請在可以做到《藥品生產許可證》相關許可范圍中增強中藥飲片生產范圍。

第九條毒性中藥材等有特殊要求的中藥飲片生產應當及時符合國家有關規定，并有專用設備和生產線。省食品藥品監督管理局在注冊登記《藥品生產許可證》時在生產范圍中單獨標明。擅自設立的，不得擅入擅進加工生產。

第十條中藥飲片生產企業應聽從國家《藥品生產質量管理規范》成員生產出來，并提升國家或是市州級中藥飲片標準的質量要求。

還沒有國家也可以縣市級質量標準的中藥飲片，企業產品質量標準須報上級省食品藥品監督管理部門審批。

中藥飲片生產企業要在國家明文規定的期限內實際GMP認證，到期未是從認證的企業再不再繼續生產中藥飲片。

第十一條授權生產有批準文號管理的中藥飲片品種的，應在通過國家有關規定先執行。

委托生產是沒有具體實施批準文號管理的中藥飲片品種的，委托方必須所屬生產中藥飲片的《藥品生產許可證》，或者持有有中藥飲片經營范圍的《藥品經營許可證》（批發），或者是醫療機構，受托方需要所屬生產中藥飲片的《藥品生產許可證》，并經省食品藥品監督管理部門批準后。委托方和受指派方都應當及時在中藥飲片包裝上并且標住。

第十二條《藥品生產許可證》生產范圍中也沒中藥飲片的藥品生產企業，沒法畜牧獸醫相關專業國家或則縣市級中藥飲片標準所明文規定的不需炮灸品種的凈制和切制加工，所需炮灸中藥飲片需要從更具《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的中藥飲片生產或批發企業購入。

第十三條中藥飲片成品必須定量分裝，然后再次進入銷售、不使用的，分裝規格不得擅入將近每袋35公斤；但銷售給生產企業的除外。

中藥飲片包裝標簽應在注明：品名、產地、規格、數量、產品批號、生產日期、藥品生產許可證號、產品質量考試合格標志、生產企業、批準文號（還沒有率先實施批準文號管理的中藥飲片~~）。

中藥飲片外包裝可以符合國家藥包裝規定；就沒國家法律規定的，應當由符合省部級中藥飲片包裝規定。

中藥飲片包裝規定由云南省食品藥品監督管理局制定出。

第十四條銷售、在用的中藥飲片需要是法律有規定中藥飲片生產企業生產的，其炮制方法和質量應符合國家規定國家也可以地市級中藥飲片標準。

未經檢驗和無質量標準的中藥飲片豈能銷售、可以使用。

第十五條中藥飲片將漸漸地強制推行批準文號管理，并按國家食品藥品監督管理局規定不能執行。

第十六條未取得《藥品經營許可證》或則得到《藥品經營許可證》但是經營范圍未包含中藥飲片的單位或個人，不得擅入銷售中藥飲片。

藥品批發企業經營中藥飲片，必須從中藥飲片生產企業或則藥品批發企業企業購入，不得擅入采購散裝飲片，不得擅入加工。

藥品批發企業經營中藥飲片，應劃分零貨稱取專庫（區），其倉庫設施、設備在內進貨、驗收、出庫、運輸等應當條件符合《藥品經營質量管理規范》。

中藥飲片抽樣檢驗件數應提升到總進的貨件數的規定比例。

第十七條醫療機構和藥品零售企業經營、使用的中藥飲片，要從中藥飲片生產企業的或藥品經營企業購置，不得工廠采購散裝飲片，不敢擅動加工。

醫療機構在用中藥飲片，其倉庫設施在內進貨渠道、驗收、儲存，應在符合國家規定或者法律法規規定；藥品零售企業經營中藥飲片，其倉庫設施和拿貨、驗收、展柜里、存貯，應在要什么《藥品經營質量管理規范》。

第十八條中藥飲片經營、使用單位豈能設計印制作用于分裝中藥飲片的包裝標簽，豈能私自分裝中藥飲片。

第十九條比較傳統中藥飲片炮制技術的應用，應先執行國家發展和改革委員會、商務部令第24號《外商投資產業指導目錄》的規定。

第二十條違反本辦法第五條第一款、第三款的，第九條、第十六條第一款的，按照《藥品管理法》第七十三條處罰；嚴重違反本辦法第十條第一款、第十六條第三款、第十七條第二款的，聽從《藥品管理法》第七十九條處罰；違反本辦法第十一條，第十四條的，聽從《藥品管理法》第七十四條處罰；違反本辦法第十二條的，明確的《藥品管理法》第七十四條、第八十條處罰；觸犯本辦法第十三條第一款、第二款、第三款，第十八條的，按照《藥品管理法》第八十六條處罰；嚴重違反本辦法第十六條第二款的，明確的《藥品管理法》第八十條處罰；違返本辦法第十七條的，按照《藥品管理法》第七十三條、第八十條處罰。