第一條為結合建筑施工起重機械、布設設施安裝好管理，規(guī)范的要求直接安裝驗收行為，抵防和遏制施工安全事故發(fā)生了什么，依據(jù)《建設工程安全生產(chǎn)管理條例》、《天津市建設工程施工安全管理條例》、《建筑起重機械安全監(jiān)督管理規(guī)定》等或是法規(guī)規(guī)章，生克制化本市實際，制定出本辦法,第二條本市行政區(qū)域內(nèi)房屋建筑和市政基礎設施工程的建筑施工起重機械、架設設施的安裝驗收適用本辦法,建筑施工起重機械包括塔式起重機、施工升降機、物料提升機、門式起重機、架橋機、履帶式起重機、高處作業(yè)吊籃；局域網(wǎng)游戲設施除開附著式升降腳手架、整體提升模板等,第三條本辦法中的安裝驗收除開建筑施工

• 1、建筑起重機械安裝后怎樣驗收
• 2、中藥飲片暫行管理辦法

1、建筑起重機械安裝后怎樣驗收

第一條為結合建筑施工起重機械、布設設施安裝好管理，規(guī)范的要求直接安裝驗收行為，抵防和遏制施工安全事故發(fā)生了什么，依據(jù)《建設工程安全生產(chǎn)管理條例》、《天津市建設工程施工安全管理條例》、《建筑起重機械安全監(jiān)督管理規(guī)定》等或是法規(guī)規(guī)章，生克制化本市實際，制定出本辦法。

第二條本市行政區(qū)域內(nèi)房屋建筑和市政基礎設施工程的建筑施工起重機械、架設設施的安裝驗收適用本辦法。

建筑施工起重機械包括塔式起重機、施工升降機、物料提升機、門式起重機、架橋機、履帶式起重機、高處作業(yè)吊籃；局域網(wǎng)游戲設施除開附著式升降腳手架、整體提升模板等。

第三條本辦法中的安裝驗收除開建筑施工起重機械初始安裝驗收及后期的頂升（升節(jié)）、脫落下來驗收；布設設施的初始安裝驗收及后期的提升、會下降驗收。

第四條施工總承包單位應在你選擇具有或則專業(yè)承包資質(zhì)的安裝單位，一并專門負責建筑施工起重機械、局域網(wǎng)游戲設施的安裝、調(diào)試、貼附、頂升（提升）、逐漸下降及拆卸，并不可能簽署按裝合同和安全協(xié)議。

安拆作業(yè)人員應更具特種作業(yè)人員證書，并在有效期內(nèi)上崗資格。

第五條起重機械、架設設施直接安裝（拆裝）前，安裝單位應當由將安裝（拆下）指點或是資料報送施工總承包單位和工程監(jiān)理單位審核，審核合格后，安裝單位應當由在安裝、拆卸施工2個工作日前到該工程的質(zhì)量安全監(jiān)督管理機構可以辦理安裝（拆卸）指點手續(xù)。

施工總承包單位、工程監(jiān)理單位的安全、設備設施或者有關部門專業(yè)人員應對直接安裝告訴有關資料參與審查。合格后，施工總承包單位部門負責人、工程監(jiān)理單位總監(jiān)理工程師應當及時在安裝好指點表格上簽字并加蓋公章。

第六條起重機械、局域網(wǎng)游戲設施各階段安裝完畢后，安裝單位應當明確的安裝自檢表內(nèi)容參與調(diào)試，不合格后由公司技術負責人填寫自檢結論，簽字并蓋公章。

第七條起重機械、公網(wǎng)設施初始安裝自檢鑒定合格后，應在經(jīng)有相應資質(zhì)的檢驗檢測單位通過檢驗。

檢驗檢測單位應當參照標準規(guī)范通過現(xiàn)場檢驗。實驗檢測應當由逐臺填寫測定記錄，并對未知問題現(xiàn)場拍照。檢驗人員不得不得低于2人，并應持證上崗。

對檢驗情況和存在的問題，檢驗檢測單位應現(xiàn)場出具存在地問題通知單，立馬說下施工總承包單位和工程監(jiān)理單位。在確認整改不合格后，檢驗機構應在3個工作日內(nèi)開具證明檢驗報告，并對檢驗結果負責，同時將檢驗報告上傳成功至具體管理信息系統(tǒng)。

第八條起重機械、網(wǎng)絡架設設施在安裝好單位自檢、檢驗檢測單位檢驗合格后，施工總承包單位應當由組織按裝單位、租賃單位接受聯(lián)合驗收。未強制推行施工總承包的，由專業(yè)承包單位組織驗收。

第九條施工總承包單位的或?qū)I(yè)承包單位、安裝單位、租賃單位的驗收人員應當由由本單位安全、設備的或有關部門的專業(yè)技術人員承擔部分。

第十條驗收各方應對起重機械、網(wǎng)絡架設設施接受實體驗查，再對照現(xiàn)場驗收表格內(nèi)容逐項核查，現(xiàn)場做好記錄，對問題與不足并且落實整改，考試合格后各方部門負責人簽署驗收意見并加蓋公章。

第十一條工程監(jiān)理單位應當及時對參加驗收各單位、驗收人員、驗收過程、驗收內(nèi)容、驗收結論及必然問題等參與監(jiān)督，并由總監(jiān)理工程師簽過字，簽定監(jiān)督驗收意見，加蓋單位公章。

起重機械、局域網(wǎng)游戲設施經(jīng)各方聯(lián)合驗收簽訂合格意見后方可不使用。

第十二條起重機械、架設設施聯(lián)合驗收合格后30日之內(nèi)，施工總承包單位應當?shù)皆摴こ痰馁|(zhì)量安全監(jiān)督管理機構直接辦理不使用登記。

施工總承包單位的或?qū)I(yè)承包單位、安裝單位、租賃單位驗收部門負責人；工程監(jiān)理單位總監(jiān)理工程師應在在建議使用登記表格上簽字后并加蓋公章。

第十三條市、區(qū)兩級建設工程質(zhì)量安全監(jiān)督管理機構明確的職責分工應當對所監(jiān)管項目起重機械、架設設施的按裝和驗收活動進行執(zhí)法檢查，發(fā)現(xiàn)到違法違規(guī)行為，按照有關規(guī)定接受處理。

第十四條本辦法從2016年1月1日起實施。

2、中藥飲片暫行管理辦法

第一條為結合對中藥飲片的管理，確保中藥飲片的質(zhì)量保障公民安全用藥管用，促進中藥飲片產(chǎn)業(yè)規(guī)范發(fā)展起來，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和國家藥品監(jiān)督管理的有關規(guī)定，加強本省實際，制定并執(zhí)行本辦法。

第二條本辦法所稱中藥飲片，是指中藥材經(jīng)凈制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工造而成的作用于中藥調(diào)劑、制劑的藥物。

第三條凡在本省行政區(qū)域內(nèi)從事行業(yè)中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或是個人，需要尊守本辦法。

第四條勉勵和允許社會力量設有會計中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。食品藥品監(jiān)督管理部門負責中藥飲片的監(jiān)督管理工作。

第五條中藥飲片生產(chǎn)依法可以實行藥品生產(chǎn)許可證管理。

新開設中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)個人辦理《藥品生產(chǎn)許可證》，2個裝甲旅藥品生產(chǎn)企業(yè)申請減少中藥飲片生產(chǎn)范圍，應聽從國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》法律規(guī)定的程序和要求申請辦理《藥品生產(chǎn)許可證》。

（一）州市食品藥品監(jiān)督管理部門負責新開設中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)申辦《藥品生產(chǎn)許可證》的或增強中藥飲片生產(chǎn)范圍的初審。

（二）省食品藥品監(jiān)督管理部門負責新開設中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)申請辦《藥品生產(chǎn)許可證》或是增強中藥飲片生產(chǎn)范圍的審批。

未拿到《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得從事外貿(mào)中藥飲片生產(chǎn)。

第六條辦理中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，需要應具備200以內(nèi)條件：

（一）本身與中藥飲片生產(chǎn)相漸漸適應的中醫(yī)藥學技術人員及或則的技術工人；

（二）具有與中藥飲片生產(chǎn)相慢慢適應的廠房、儲存設施和衛(wèi)生環(huán)境；

（三）具備能對中藥飲片通過質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員包括必要的檢測儀器及設備；

（四）具備絕對的保證中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量的工藝規(guī)程、質(zhì)量標準和管理制度。

第七條申請辦中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的，應向擬辦企業(yè)所在地的州市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并再提交200以內(nèi)資料：

（一）企業(yè)名稱、地址；

（二）企業(yè)法人代表非盈利組織會計主要負責人的簡歷；

（三）企業(yè)要注意技術人員的個人簡歷（包括姓名、年齡、性別、學歷、什么專業(yè)、原從事職業(yè)、年限、擬普通機電設備工作）；

（四）項目新建規(guī)模、生產(chǎn)品種和加工方法；

（五）工藝流程及技術來源；

（六）主要注意生產(chǎn)設備和檢驗儀器目錄；

（七）企業(yè)占地面積、總平面布置圖和生產(chǎn)車間工藝布局平面圖的影印件及復印件；

（八）項目實施計劃；

（九）建設地址的土地使用證明或租賃合同等證明材料。

申請人應對其采取申請材料內(nèi)容的真實性共同負責。

第八條符合國家規(guī)定本辦法第六條明文規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)，可以可以申請在可以做到《藥品生產(chǎn)許可證》相關許可范圍中增強中藥飲片生產(chǎn)范圍。

第九條毒性中藥材等有特殊要求的中藥飲片生產(chǎn)應當及時符合國家有關規(guī)定，并有專用設備和生產(chǎn)線。省食品藥品監(jiān)督管理局在注冊登記《藥品生產(chǎn)許可證》時在生產(chǎn)范圍中單獨標明。擅自設立的，不得擅入擅進加工生產(chǎn)。

第十條中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應聽從國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》成員生產(chǎn)出來，并提升國家或是市州級中藥飲片標準的質(zhì)量要求。

還沒有國家也可以縣市級質(zhì)量標準的中藥飲片，企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標準須報上級省食品藥品監(jiān)督管理部門審批。

中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)要在國家明文規(guī)定的期限內(nèi)實際GMP認證，到期未是從認證的企業(yè)再不再繼續(xù)生產(chǎn)中藥飲片。

第十一條授權生產(chǎn)有批準文號管理的中藥飲片品種的，應在通過國家有關規(guī)定先執(zhí)行。

委托生產(chǎn)是沒有具體實施批準文號管理的中藥飲片品種的，委托方必須所屬生產(chǎn)中藥飲片的《藥品生產(chǎn)許可證》，或者持有有中藥飲片經(jīng)營范圍的《藥品經(jīng)營許可證》（批發(fā)），或者是醫(yī)療機構，受托方需要所屬生產(chǎn)中藥飲片的《藥品生產(chǎn)許可證》，并經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理部門批準后。委托方和受指派方都應當及時在中藥飲片包裝上并且標住。

第十二條《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍中也沒中藥飲片的藥品生產(chǎn)企業(yè)，沒法畜牧獸醫(yī)相關專業(yè)國家或則縣市級中藥飲片標準所明文規(guī)定的不需炮灸品種的凈制和切制加工，所需炮灸中藥飲片需要從更具《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的中藥飲片生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)購入。

第十三條中藥飲片成品必須定量分裝，然后再次進入銷售、不使用的，分裝規(guī)格不得擅入將近每袋35公斤；但銷售給生產(chǎn)企業(yè)的除外。

中藥飲片包裝標簽應在注明：品名、產(chǎn)地、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品質(zhì)量考試合格標志、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號（還沒有率先實施批準文號管理的中藥飲片~~）。

中藥飲片外包裝可以符合國家藥包裝規(guī)定；就沒國家法律規(guī)定的，應當由符合省部級中藥飲片包裝規(guī)定。

中藥飲片包裝規(guī)定由云南省食品藥品監(jiān)督管理局制定出。

第十四條銷售、在用的中藥飲片需要是法律有規(guī)定中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，其炮制方法和質(zhì)量應符合國家規(guī)定國家也可以地市級中藥飲片標準。

未經(jīng)檢驗和無質(zhì)量標準的中藥飲片豈能銷售、可以使用。

第十五條中藥飲片將漸漸地強制推行批準文號管理，并按國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定不能執(zhí)行。

第十六條未取得《藥品經(jīng)營許可證》或則得到《藥品經(jīng)營許可證》但是經(jīng)營范圍未包含中藥飲片的單位或個人，不得擅入銷售中藥飲片。

藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，必須從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或則藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)購入，不得擅入采購散裝飲片，不得擅入加工。

藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，應劃分零貨稱取專庫（區(qū)），其倉庫設施、設備在內(nèi)進貨、驗收、出庫、運輸?shù)葢敆l件符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

中藥飲片抽樣檢驗件數(shù)應提升到總進的貨件數(shù)的規(guī)定比例。

第十七條醫(yī)療機構和藥品零售企業(yè)經(jīng)營、使用的中藥飲片，要從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的或藥品經(jīng)營企業(yè)購置，不得工廠采購散裝飲片，不敢擅動加工。

醫(yī)療機構在用中藥飲片，其倉庫設施在內(nèi)進貨渠道、驗收、儲存，應在符合國家規(guī)定或者法律法規(guī)規(guī)定；藥品零售企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，其倉庫設施和拿貨、驗收、展柜里、存貯，應在要什么《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

第十八條中藥飲片經(jīng)營、使用單位豈能設計印制作用于分裝中藥飲片的包裝標簽，豈能私自分裝中藥飲片。

第十九條比較傳統(tǒng)中藥飲片炮制技術的應用，應先執(zhí)行國家發(fā)展和改革委員會、商務部令第24號《外商投資產(chǎn)業(yè)指導目錄》的規(guī)定。

第二十條違反本辦法第五條第一款、第三款的，第九條、第十六條第一款的，按照《藥品管理法》第七十三條處罰；嚴重違反本辦法第十條第一款、第十六條第三款、第十七條第二款的，聽從《藥品管理法》第七十九條處罰；違反本辦法第十一條，第十四條的，聽從《藥品管理法》第七十四條處罰；違反本辦法第十二條的，明確的《藥品管理法》第七十四條、第八十條處罰；觸犯本辦法第十三條第一款、第二款、第三款，第十八條的，按照《藥品管理法》第八十六條處罰；嚴重違反本辦法第十六條第二款的，明確的《藥品管理法》第八十條處罰；違返本辦法第十七條的，按照《藥品管理法》第七十三條、第八十條處罰。