潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP(gmp車間潔凈度級(jí)別)
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本篇文章給大家談?wù)劃崈糗囬g級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP,以及gmp車間潔凈度級(jí)別對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn),希望對(duì)各位有所幫助,不要忘了收藏本站喔。潔凈車間的主要情況1、潔凈車間,亦稱潔凈室、無(wú)塵車間、無(wú)塵室或清凈室。ABCD級(jí)別的劃分是參照ISO標(biāo)準(zhǔn),其本身包含潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP了靜態(tài)要求和動(dòng)態(tài)要求。
本篇文章給大家談?wù)劃崈糗囬g級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP,以及gmp車間潔凈度級(jí)別對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn),希望對(duì)各位有所幫助,不要忘了收藏本站喔。
本文目錄一覽:
- 1、潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)分別是?
- 2、請(qǐng)問新版GMP中的A、B、C、D級(jí)潔凈區(qū)級(jí)別與百級(jí)區(qū)、萬(wàn)級(jí)區(qū)、十萬(wàn)級(jí)區(qū)區(qū)別
- 3、請(qǐng)問新版GMP中的A、B、C、D級(jí)潔凈區(qū)級(jí)別與百級(jí)區(qū)、萬(wàn)級(jí)區(qū)、十萬(wàn)級(jí)區(qū)之間有什么區(qū)別,有關(guān)聯(lián)嗎,能換算嗎
- 4、gmp車間潔凈級(jí)別是怎么樣的?
- 5、潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)
潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)分別是?
潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí):
1、100000級(jí)十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間用于很多的工業(yè)部門,比如光學(xué)產(chǎn)品的制造,用于較小的元器件制造大型的電子系統(tǒng),液壓或氣壓系統(tǒng)的制造,食品飲料的生產(chǎn),醫(yī)、藥工業(yè)也常常使用這一級(jí)無(wú)塵車間。
2、10000級(jí)萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間用于液壓設(shè)備或氣壓設(shè)備的裝配,某些情況下也用于食品飲料工業(yè),此外,萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間在醫(yī)工業(yè)中也很常用。
3、1000級(jí)這個(gè)級(jí)別的無(wú)塵車間主要用于高質(zhì)量光學(xué)產(chǎn)品的生產(chǎn),還用于測(cè)試,裝配飛機(jī)蛇螺儀,裝配高質(zhì)微型軸承等。
4、100級(jí)很多人認(rèn)為,這一級(jí)無(wú)塵車間是最常用因而是最重要的無(wú)塵車間,人們常常錯(cuò)誤地將100級(jí)潔凈室稱為無(wú)菌室,以說(shuō)明“無(wú)菌”的或“無(wú)塵”的環(huán)境要求。
5、10級(jí)這個(gè)級(jí)別的無(wú)塵車間主要用于帶寬小于2微米的半導(dǎo)體工業(yè)。
潔凈車間的主要情況
1、潔凈車間,亦稱潔凈室、無(wú)塵車間、無(wú)塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內(nèi)污染控制,沒有潔凈室,污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。
2、在FED-STD-2里面,潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間,其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度,從而達(dá)到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃?jí)別。
3、潔凈車間潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性,是檢驗(yàn)潔凈室質(zhì)量的核心標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素,分為若干等級(jí),常用的有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
請(qǐng)問新版GMP中的A、B、C、D級(jí)潔凈區(qū)級(jí)別與百級(jí)區(qū)、萬(wàn)級(jí)區(qū)、十萬(wàn)級(jí)區(qū)區(qū)別
1. 區(qū)別:
GMP中A、B、C、D級(jí)控制上有動(dòng)靜態(tài)之分,而百級(jí)、萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)則基本無(wú)動(dòng)靜態(tài)之分,兩者之間有著明顯潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP的差異。
新版GMP參照ISO14644中規(guī)定具體標(biāo)準(zhǔn)如下:
潔凈度級(jí)別 懸浮粒子最大允許數(shù)/立方米 靜態(tài) 動(dòng)態(tài)(3) ≥0.5μm ≥5μm(2) ≥0.5μm ≥5μm ;
A級(jí):3520[url=12/] 20 3520 20
B級(jí) :3520 29 352000 2900[url=89/]
C級(jí) :352000 2900 3520000 29000
D級(jí) :3520000 29000 不作規(guī)定。
2.聯(lián)系:
A級(jí)對(duì)應(yīng)的是動(dòng)態(tài)百級(jí),即在動(dòng)態(tài)條件下應(yīng)仍為百級(jí) 。
B級(jí)對(duì)應(yīng)的是靜態(tài)百級(jí),即在靜態(tài)條件下滿足百級(jí)即可,在動(dòng)態(tài)條件下可以符合萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn),GMP里面沒有所謂千級(jí)的說(shuō)法。
C級(jí)對(duì)應(yīng)萬(wàn)級(jí),靜態(tài)條件下符合萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn),動(dòng)態(tài)條件下符合D級(jí)標(biāo)準(zhǔn),即十萬(wàn)級(jí) D級(jí)對(duì)應(yīng)十萬(wàn)級(jí)。
3.不能換算,因?yàn)橛?jì)算方式和要求不同。
ABCD級(jí)別的劃分是參照ISO標(biāo)準(zhǔn)(歐盟采納的方式),其本身包含潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP了靜態(tài)要求和動(dòng)態(tài)要求。
舊版GMP采納的是美國(guó)的潔凈間劃分方式,舊版的潔凈間劃分僅有靜態(tài)的概念,不要求動(dòng)態(tài)。
在ABCD體系中,A級(jí)靜態(tài)和動(dòng)態(tài)都等同于ISO4.8級(jí),即A級(jí)是按照動(dòng)態(tài)來(lái)要求的。
從B級(jí)開始,靜態(tài)和動(dòng)態(tài)之間差一到二個(gè)級(jí)別。
B級(jí)靜態(tài)為ISO5,動(dòng)態(tài)ISO7,C級(jí)靜態(tài)ISo7,動(dòng)態(tài)ISO8,到了D級(jí),級(jí)別已經(jīng)比較低,因此沒有動(dòng)態(tài)要求,只有靜態(tài)要求為ISO8。
如果要把百級(jí)換算成ISO體系,等同于ISO5,萬(wàn)級(jí)等同于ISO7,十萬(wàn)級(jí)等同于ISO8,三十萬(wàn)級(jí)在國(guó)外沒有采納。但是舊版GMP的潔凈間概念與新版之間無(wú)法。
擴(kuò)展資料:
1. 新版GMP 凈化車間(無(wú)菌室、無(wú)塵室) A ,B,C,D 各對(duì)應(yīng)等級(jí):
A級(jí)為單向流,不考慮換氣次數(shù)。
B級(jí)換氣次數(shù)大于50次。
C級(jí)換氣次數(shù)大于25次。
D級(jí)換氣次數(shù)大于15次。
2.實(shí)施新版GMP,企業(yè)應(yīng)該如何有效規(guī)劃技改資金投入潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP?
新修訂的藥品GMP由于整體標(biāo)準(zhǔn)的提高,貫徹落實(shí)確實(shí)需要企業(yè)投入一定資金進(jìn)行技術(shù)改造。
GMP軟件的提高等需要相應(yīng)的投入;為了提高員工素質(zhì),企業(yè)需要增加培訓(xùn)費(fèi)用;為了加強(qiáng)軟件管理,企業(yè)需要增加管理人員,會(huì)增加工資支出;無(wú)菌藥品GMP硬件的提高,會(huì)增加企業(yè)制造成本。
對(duì)于技術(shù)改造投資問題,由于各企業(yè)基礎(chǔ)不同,生產(chǎn)品種不同,投資也不一樣。
從各個(gè)細(xì)分領(lǐng)域看,硬件投資主要集中在無(wú)菌藥品,尤其是凍干粉針劑沒有最終滅菌環(huán)節(jié),生產(chǎn)過程無(wú)菌保障水平必須提高。其他如口服制劑等不作無(wú)菌要求的產(chǎn)品基本不涉及硬件改造。
百度百科-GMP
請(qǐng)問新版GMP中的A、B、C、D級(jí)潔凈區(qū)級(jí)別與百級(jí)區(qū)、萬(wàn)級(jí)區(qū)、十萬(wàn)級(jí)區(qū)之間有什么區(qū)別,有關(guān)聯(lián)嗎,能換算嗎
1.區(qū)別:
GMP中A、B、C、D級(jí)控制上有動(dòng)靜態(tài)之分,而百級(jí)、萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)則基本無(wú)動(dòng)靜態(tài)之分,兩者之間有著明顯的差異。
新版GMP參照ISO14644中規(guī)定具體標(biāo)準(zhǔn)如下:
潔凈度級(jí)別懸浮粒子最大允許數(shù)/立方米靜態(tài)動(dòng)態(tài)(3)≥0.5μm≥5μm(2)≥0.5μm≥5μm;
A級(jí):3520[url=12/]20352020
B級(jí):3520293520002900[url=89/]
C級(jí):3520002900352000029000
D級(jí):352000029000不作規(guī)定。
2.聯(lián)系:
A級(jí)對(duì)應(yīng)的是動(dòng)態(tài)百級(jí),即在動(dòng)態(tài)條件下應(yīng)仍為百級(jí)。
B級(jí)對(duì)應(yīng)的是靜態(tài)百級(jí),即在靜態(tài)條件下滿足百級(jí)即可,在動(dòng)態(tài)條件下可以符合萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn),GMP里面沒有所謂千級(jí)的說(shuō)法。
C級(jí)對(duì)應(yīng)萬(wàn)級(jí),靜態(tài)條件下符合萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn),動(dòng)態(tài)條件下符合D級(jí)標(biāo)準(zhǔn),即十萬(wàn)級(jí)D級(jí)對(duì)應(yīng)十萬(wàn)級(jí)。
3.不能換算,因?yàn)橛?jì)算方式和要求不同。
ABCD級(jí)別的劃分是參照ISO標(biāo)準(zhǔn)(歐盟采納的方式),其本身包含了靜態(tài)要求和動(dòng)態(tài)要求。
舊版GMP采納的是美國(guó)的潔凈間劃分方式,舊版的潔凈間劃分僅有靜態(tài)的概念,不要求動(dòng)態(tài)。
在ABCD體系中,A級(jí)靜態(tài)和動(dòng)態(tài)都等同于ISO4.8級(jí),即A級(jí)是按照動(dòng)態(tài)來(lái)要求的。
從B級(jí)開始,靜態(tài)和動(dòng)態(tài)之間差一到二個(gè)級(jí)別。
B級(jí)靜態(tài)為ISO5,動(dòng)態(tài)ISO7,C級(jí)靜態(tài)ISo7,動(dòng)態(tài)ISO8,到了D級(jí),級(jí)別已經(jīng)比較低,因此沒有動(dòng)態(tài)要求,只有靜態(tài)要求為ISO8。
如果要把百級(jí)換算成ISO體系,等同于ISO5,萬(wàn)級(jí)等同于ISO7,十萬(wàn)級(jí)等同于ISO8,三十萬(wàn)級(jí)在國(guó)外沒有采納。但是舊版GMP的潔凈間概念與新版之間無(wú)法。
擴(kuò)展資料:
1.新版GMP凈化車間(無(wú)菌室、無(wú)塵室)A,B,C,D各對(duì)應(yīng)等級(jí):
A級(jí)為單向流,不考慮換氣次數(shù)。
B級(jí)換氣次數(shù)大于50次。
C級(jí)換氣次數(shù)大于25次。
D級(jí)換氣次數(shù)大于15次。
2.實(shí)施新版GMP,企業(yè)應(yīng)該如何有效規(guī)劃技改資金投入?
新修訂的藥品GMP由于整體標(biāo)準(zhǔn)的提高,貫徹落實(shí)確實(shí)需要企業(yè)投入一定資金進(jìn)行技術(shù)改造。
GMP軟件的提高等需要相應(yīng)的投入;為了提高員工素質(zhì),企業(yè)需要增加培訓(xùn)費(fèi)用;為了加強(qiáng)軟件管理,企業(yè)需要增加管理人員,會(huì)增加工資支出;無(wú)菌藥品GMP硬件的提高,會(huì)增加企業(yè)制造成本。
對(duì)于技術(shù)改造投資問題,由于各企業(yè)基礎(chǔ)不同,生產(chǎn)品種不同,投資也不一樣。
從各個(gè)細(xì)分領(lǐng)域看,硬件投資主要集中在無(wú)菌藥品,尤其是凍干粉針劑沒有最終滅菌環(huán)節(jié),生產(chǎn)過程無(wú)菌保障水平必須提高。其他如口服制劑等不作無(wú)菌要求的產(chǎn)品基本不涉及硬件改造。
百度百科-GMP
gmp車間潔凈級(jí)別是怎么樣的?
如下潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP:
1、A級(jí)潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP:高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP,如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無(wú)菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。
2、B級(jí):指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。
3、C級(jí)和D級(jí):指無(wú)菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。
GMP車間如何確認(rèn)潔凈級(jí)別潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP?
為確認(rèn)A級(jí)潔凈區(qū)的級(jí)別,每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣量不得少于1立方米。A級(jí)潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標(biāo)準(zhǔn)。B級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))的空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 5,同時(shí)包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。
對(duì)于C級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài)和動(dòng)態(tài))而言,空氣懸浮粒子的級(jí)別分別為ISO 7和ISO 8。對(duì)于D級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 8。測(cè)試方法可參照ISO14644-1。
潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)
空氣潔凈度等級(jí)(air cleanliness class):潔凈空間單位體積空氣中,以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進(jìn)行劃分的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)按空態(tài)、靜態(tài)、動(dòng)態(tài)對(duì)無(wú)塵車間進(jìn)行測(cè)試、驗(yàn)收,符合《GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、《GB50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》。
潔凈度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性,是檢驗(yàn)無(wú)塵車間質(zhì)量的核心標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)區(qū)域環(huán)境、潔凈程度等因素,分為若干等級(jí),常用的有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
GMP車間等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn):
依據(jù)美國(guó)政府頒布的標(biāo)準(zhǔn),可將無(wú)塵車間分為六級(jí)。分別是1級(jí)、10級(jí)、100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí)、100000級(jí):
1級(jí):這個(gè)級(jí)別的無(wú)塵車間主要用于制造集成電路的微電子工業(yè),對(duì)集成電路的要求為亞微米。
10級(jí):這個(gè)級(jí)別的無(wú)塵車間主要用于帶寬小于2微米的半導(dǎo)體工業(yè)。
100級(jí):很多人認(rèn)為,這無(wú)塵車間是常用因而是重要的無(wú)塵車間,人們常常錯(cuò)誤地將100級(jí)潔凈室稱為無(wú)菌室,以說(shuō)明“無(wú)菌”的或“無(wú)塵”的環(huán)境要求,100級(jí)無(wú)塵室可用于醫(yī)藥工業(yè)的無(wú)菌制造工藝等。這一潔凈室大量應(yīng)用于,植如體內(nèi)物品的制造,外科手術(shù),包括移植手術(shù),集成器的制造,那些對(duì)細(xì)菌感染特別敏感的病人的隔離治療,比如像骨髓移植病人術(shù)后的隔離治療。
1000級(jí):這個(gè)級(jí)別的無(wú)塵車間主要用于高質(zhì)量光學(xué)產(chǎn)品的生產(chǎn),還用于測(cè)試,裝配飛機(jī)蛇螺儀,裝配高質(zhì)微型軸承等。
10000級(jí):萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間用于液壓設(shè)備或氣壓設(shè)備的裝配,某些情況下也用于食品飲料工業(yè),此外,萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間在醫(yī)工業(yè)中也很常用。
100000級(jí):十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間用于很多的工業(yè)部門,比如光學(xué)產(chǎn)品的制造,用于較小的元器件制造大型的電子系統(tǒng),液壓或氣壓系統(tǒng)的制造,食品飲料的生產(chǎn),工業(yè)也常常使用這無(wú)塵車間
潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP的介紹就聊到這里吧,感謝你花時(shí)間閱讀本站內(nèi)容,更多關(guān)于gmp車間潔凈度級(jí)別、潔凈車間級(jí)別五個(gè)等級(jí)新版GMP的信息別忘了在本站進(jìn)行查找喔。
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